Después de años de esfuerzo, un equipo del Centro Universitario de Salud de McGill (MUHC) está listo para comenzar una prueba clínica a gran escala que permitirá que miles de mujeres se sometan a una prueba temprana para detectar dos tipos peligrosos de cáncer, el de ovario y endometrio. Los investigadores han desarrollado una prueba, DOvEEgene, que proporciona un método seguro y mínimamente invasivo para la detección temprana del cáncer de ovario y de endometrio. Para llevarla a cabo, MUHC recibió una importante subvención.
Cáncer de endometrio en Canadá: 7.300 casos / año/1,200 muertes
Cáncer de ovario : 2.800 casos / año/1,800 muertes Foto: iStock
Los ovarios son 2 órganos reproductivos. El cáncer puede afectar a uno o ambos ovarios. El cáncer se produce cuando el ADN de las células deja de funcionar correctamente, lo que genera células anormales que crecen de manera descontrolada. Estas células cancerosas pueden formar tumores y, si no se tratan, pueden extenderse a otras partes del cuerpo.
El cáncer de ovarios es muy grave, en especial si no se detecta temprano.
Tal tasa de mortalidad podría reducirse si una prueba permitiera detectar el cáncer temprano, dicen especialistas médicos.
Porque contrariamente a la creencia popular, la prueba de PAP, detecta anormalidades del cuello uterino pero no el cáncer de ovario.
De allí la importancia de la prueba clínica que iniciará la Universidad McGill de Montreal y que podrá salvar la vida de miles de mujeres.
La Dra. Lucy Gilbert es coautora principal del estudio, también es directora del Servicio de Cáncer Ginecológico en el Centro de Salud de la Universidad McGill (MUHC) y profesora en el Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad McGill.
Ella dice que el cáncer es causado por un “defecto genético y para detectarlo, se necesita una herramienta genética».
$ 6.24 millones es la suma que ella y su equipo de investigadores de Montreal acaba de recibir para desarrollar una prueba de detección temprana de dos cánceres femeninos peligrosos.
Este dinero ayudará a llevar a cabo la prueba llamada «DOvEEgene» al ensayo clínico final, después del cual los médicos y ginecólogos podrán usarla en sus consultorios.
Dra. Lucy Gilbert y Dr. Kris Jardon en el Instituto de Investigación del MUHC
El instrumento puesto a prueba
Para la prueba de detección, el equipo de MUHC ha desarrollado un instrumento que permite tomar una muestra de mujeres mayores de 45 años sin anestesia durante un examen ginecológico estándar. El procedimiento no invasivo es similar a la prueba de Papanicolaou, excepto que la muestra se toma con un cepillo pequeño, desarrollado por el MUHC.
El Dr. Kris Jardon es investigador en el MUHC.
«Es como un examen de Papanicolaou, dentro del útero, lo que permite estar lo más cerca posible del origen del cáncer de endometrio y también del cáncer de ovario, especialmente las formas más agresivas».
La muestra se analiza genéticamente.
El objetivo es descubrir de inmediato, genómicamente, si hay cáncer o no, y así comenzar el tratamiento de inmediato si es necesario. La detección temprana de estos dos tipos de cáncer, es decir durante las primeras etapas de la enfermedad, es extremadamente importante.
«Somos afortunados de ser el primer laboratorio de diagnóstico molecular en el mundo en probar y aplicar esta nueva tecnología en un contexto real que beneficiará a las mujeres en riesgo», dijo el Dr. Guy Rouleau, director de Neuro (Instituto Neurológico de Montreal-Hospital) y director médico de los laboratorios de diagnóstico y genética molecular Optilab-MUHC.
“La mayoría de las personas se descubren el cáncer cuando están en la fase tres y cuatro. Hablamos de un 70 a 80% por ciento. El objetivo sería cambiar esos datos para que la mayoría de ellas sean descubiertas en la fase uno o dos y luego se curen. »
Estos dos cánceres cuestan mil millones de dólares al año en atención médica. Con la prueba la factura podría reducirse en una cuarta parte.
Los ensayos clínicos comenzarán pronto y deberán ser llevados a cabo inicialmente con unas 2500 mujeres.
Durante el período de financiación de tres años, la prueba se ofrecerá primero en el área del Gran Montreal como parte de la investigación, luego a una población más amplia en la provincia de Quebec. Al final de esta etapa, el kit de diagnóstico DOvEEgene se pondrá a disposición de los ginecólogos para que se lo ofrezcan a mujeres de entre 45 y 70 años.
La subvención de fue otorgada por el Programa de Asociación de Aplicaciones Genómicas (PPAG). Los socios de PPAG, Genome Canada, Génome Québec y la Fundación MUHC, contribuirán respectivamente con un tercio de los fondos.
Tener antecedentes familiares de cáncer de seno, de colon o algún cáncer ginecológico (incluido el cáncer de ovarios)
Tener antecedentes personales de cáncer de seno
Ciertas mutaciones en genes llamados BRCA1 y BRCA2
No haber tenido nunca un parto
Tener un índice de masa corporal (BMI) mayor de 30
Infertilidad
Endometriosis
Radio Canadá- CUSM-Québec Science
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