La encefalomielitis miálgica, también conocido como síndrome de fatiga crónica, es una afección debilitante y potencialmente discapacitante que afecta a más de medio millón de canadienses. (Foto: ©iStock/KatarzynaBialasiewicz)

El misterioso «síndrome de la fatiga crónica» será investigado en Canadá

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El gobierno canadiense y científicos del país anunciaron este jueves una alianza para estudiar y comprender mejor una misteriosa enfermedad, la encefalomielitis miálgica, conocida comúnmente como síndrome de fatiga crónica de la que sufren más de 500.000 canadienses. 

«Yo le diría, y muchos colegas estarían de acuerdo, que la encefalomielitis miálgica es probablemente el enigma médico del siglo XXI. Una de las razones de nuestra falta de progreso, aunque no sea una enfermedad rara, es el hecho de que muy pocos investigadores están interesados en ella y que carecemos de financiación.Dr. Alain Moreau del Hospital Sainte-Justine de Montreal en entrevista con La Presse canadienne

Un financiamiento de $1.4 millones ayudará a desarrollar una red nacional dedicada al estudio de la encefalomielitis miálgica. El anuncio fue hecho el jueves por la tarde en el Centro Hospitalario Universitario Sainte-Justine por la Ministra Federal de Salud Ginette Petitpas Taylor y el Dr. Alain Moreau, quien está a cargo de dirigir la red.

«Debido a que esta enfermedad es un desafío científico y médico, ahora nos estamos organizando, no sólo en Canadá sino también en otras partes del mundo, en una red de investigación colaborativa para poder abordar estas complejas cuestiones en las que no podemos abordarlas solos, a pesar de la experiencia y las habilidades de las personas. No es mala la única manera de obtener soluciones rápidamente, porque la gente que sufre de ella no puede esperar más»Dr. Alain Moreau

Los investigadores han descubierto recientemente que la encefalomielitis miálgica probablemente no es una enfermedad crónica. Más bien, sería un espectro de afecciones ya que se han identificado cinco subgrupos de pacientes con síntomas diferentes y la enfermedad puede tener diferentes causas o mecanismos en ellos.

De ahí la importancia de esta investigación para poder identificar mejor a los pacientes y poder contar con enfoques más específicos y personalizados para, al menos, inicialmente, aliviar los síntomas principales y eventualmente, esperemos, lograr curar esta enfermedad», dijo el Dr. Moreau.

Sólo hay tres clínicas en Canadá que se especializan en el tratamiento de pacientes con encefalomielitis miálgica (o enfermedades relacionadas como la fibromialgia o las sensibilidades ambientales), en Vancouver, Toronto y Halifax.

(Foto: ©iStock/digicomphoto)


Fatiga inexplicable y persistente que no se alivia con el descanso

El síndrome de fatiga crónica (SFC) o encefalomielitis miálgica (EM), es una enfermedad debilitante y potencialmente invalidante.  Aunque sigue siendo poco conocida, se sabe que afecta a varios sistemas del cuerpo.

Síntomas de la enfermedad

La encefalomielitis miálgica se caracteriza en los adultos por una fatiga inexplicable de más de seis meses, dolores articulares y musculares, dolores de cabeza, caídas de presión al levantarse y falta de sueño. Es una «enfermedad debatible» que afecta a alrededor del 60 por ciento de las mujeres y se presenta en adultos de entre 30 y 40 años de edad, dijo el Dr. Moreau.

La enfermedad aparece en muchos pacientes después de una infección viral, infección bacteriana, exposición ambiental a toxinas o situaciones de estrés mental o físico excesivo.

También se han identificado algunos genes asociados con la predisposición genética. El efecto del medio ambiente en sí, conocido como epigenética, se está estudiando cada vez más. La medicina también entiende que hay un defecto en el metabolismo de la energía.

Causas

Las causas aún no se conocen. Las investigaciones indican que la interacción de múltiples factores (genéticos, ambientales, virales/microbianos, sociales, fisiológicos y psicológicos) podría causar la enfermedad.

Diagnóstico

Esta enfermedad es difícil de diagnosticar porque actualmente no existe una prueba diagnóstica fiable. Muchos de los síntomas son comunes a los de otras condiciones, incluyendo trastornos neurológicos, enfermedades autoinmunes y trastornos endocrinos. Actualmente, el CFS/EM se diagnostica eliminando las otras causas posibles que causan los síntomas del paciente.

Tratamiento

Actualmente no hay cura. El tratamiento se centra en el manejo de los síntomas a través de medicamentos, psicoterapia (para personas con depresión y ansiedad), programas de ejercicio apropiados, terapias no convencionales y cambios en el estilo de vida.

El curso de la enfermedad es difícil de predecir; los pacientes pueden recuperarse completamente, o sus síntomas pueden mejorar, empeorar o permanecer inalterados con el tiempo. Una recurrencia después de la recuperación no es inusual.

(Foto: ©iStock/marcduf)

Factores de riesgo

Las mujeres y los hombres de todas las edades y grupos étnicos pueden verse afectados por el CFS/ME; sin embargo, la enfermedad es más común en los siguientes grupos:

  • mujeres;
  • personas en sus treinta, cuarenta y cincuenta años;
  • personas con un miembro de la familia que padece de la enfermedad
    personas que han sufrido traumas físicos y/o emocionales durante su infancia
Enfermedad relacionada: fibromialgia

La encefalomielitis miálgica a menudo se confunde con la fibromialgia. Aunque son similares y pueden causar síntomas comunes, son dos condiciones diferentes. En el caso de la fibromialgia, el síntoma predominante es el dolor, mientras que en el caso del SFC/ME, es la fatiga y el malestar después de la actividad física o mental.

Otras reacciones del sistema nervioso y/o inmunológico.:
  • sensibilidad de los ganglios linfáticos;
  • anormalidades gastrointestinales;
  • anormalidades en la frecuencia cardíaca;
  • hipersensibilidad a la luz y al ruido;
  • problemas de salud mental, como depresión y ansiedad;
  • problemas de control de temperatura (por ejemplo, sensación de fiebre o resfriado en brazos y piernas).
RCI/La Presse canadienne/Santé Canada
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Categorías: Salud, Sociedad
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5 comments on “El misterioso «síndrome de la fatiga crónica» será investigado en Canadá
  1. Yo sufro desde hace 15 años de Fibromialgia, artritis, espondiolitis anquilosante, escoliosis, hernias de disco en L4 y L5,sacroleitis,depresion y obvio un dolor k se me acentua en la region sacroileaca y en las articulaciones de manos y pues, no soporto caminar casi nada mi dolor es exageradamente insoportable las 24 hrs del dia los 7 dias de la semana, me tomo e inyecto meducamentos muy potentes y ya poco a poco no me hacen nada, si ustedes ocupan gente para hacer pruebas soy la indicada ya mi dolor es muy muy fuerte, solo estoy en cama siempre xk ya no pude trabajar ni hacer mi vida normal, tengo 40 años pero desde que era niña ya presentaba sintomas pero hasta hace años todo a ido empeorando mas y mas, ayudenme porfavor.

  2. Avatar Marcela dice:

    yo padezco de Fibromialgia, sindrome de fatiga cronica, trastorno severo de ansiedad, ataques de ansiedad/panico, depresion y problemas en toda la colemna. La duma de todo se hace intolerable y te invalida para trabajar, cosa que me ocurrio. Por mi cuerpo padaron cientos de sintomas horrendos por oleadas. Tuve alredefor de 3 o 4 crisis x la fibromialgia anuales desde que me diagnosticsron hace mas d 4 años. No me imagino el resto de mi «vida» asi. Marcela 42 años.

  3. Avatar María José dice:

    Me gusta que puedan investigar. Yo enfermé a los 5_6 añoos, hasta que a los 25 me diagnosticaron de fibromialgia, síndrome de fatiga crónic. Tengo 57 años y mi vida ha sido durísima, yen la actualidad prácticamente en cama y poco mas. Ha ido degenerando, y añadiéndose otras muchas enfermedades. A mi no me va a llegar ningún progreso o cura por la edas que tengo y lo severo de mis síntomas, pero desearía que ninguna niña enfermase como yo.

  4. Avatar Flora Santiago dice:

    Hola sufro de fibromialgia desde lo 5 años ,en qué me podrían ayudar porque se me hace cuesta arriba tanto dolor,si hay algo alternativo para el dolor que sea natural.

  5. Avatar Grey dice:

    Me alegra mucho saber que van a ser un estudió a fondo de esta enfermedad incomprendida. Cada persona es un mundo y no soportas nada sin que haya algo que alivie tus síntomas. Un saludo,