Pfizer et BioNTech ont annoncé jeudi que leur vaccin contre la COVID-19 était efficace à 91,3 % pour prévenir la maladie due à l’infection par le coronavirus dans les six mois suivant la seconde injection et ont confirmé qu’il conférait une solide protection contre le variant sud-africain.
Ces nouvelles données actualisées fournies par le laboratoire américain et le laboratoire allemand ont été collectées auprès de plus de 44 000 participants âgés de 16 ans et plus, dont 12 000 ont reçu le vaccin, qui ont été suivis pendant au moins six mois après l’administration de la seconde dose.
Avec davantage de recul post-vaccination, cette nouvelle étape dans les essais cliniques n’a pas mis en évidence de problèmes de sécurité particuliers, les effets indésirables restant comparables à ceux observés jusque-là, ont indiqué les deux sociétés.

Des ampoules vides du vaccin Pfizer-BioNTech contre le coronavirus (COVID-19) sont visibles au Michener Institute, à Toronto, au Canada, le 4 janvier 2021. REUTERS/Carlos Osorio/
Ces données confirment le profil d’efficacité et d’innocuité de notre vaccin
, a déclaré Albert Bourla, le PDG de Pfizer, en précisant qu’il était désormais envisageable de demander une autorisation de mise sur le marché définitive pour ce vaccin, qui bénéficie actuellement d’une autorisation « en urgence », donc temporaire.
Il s’agit également des premiers résultats d’essais cliniques démontrantqu’un vaccin peut efficacement protéger contre les variants en circulation actuellement, un facteur essentiel pour atteindre l’immunité collective et mettre fin à cette pandémie
, a souligné Ugur Sahin, le PDG et cofondateur de la société allemande BioNTech.
Les deux entreprises précisent également qu’elles projettent de soumettre ces données détaillées à des revues scientifiques en vue d’une éventuelle publication.
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