La sociedad biofarmacéutica AbbVie anunció el jueves 6 de febrero que las provincias de Ontario, Alberta, Saskatchewan y Quebec que sus respectivos seguros médicos públicos agregaron el Skyrizi -utilizado en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave- en las listas de medicamentos que serán reembolsados.
El anuncio se hizo solo dos meses después que la biofarmacéutica firmara un acuerdo con la Alianza Farmacéutica Panamericana, PPA por sus siglas en inglés, para proporcionar a los pacientes que no tenían acceso al tratamiento médico que necesitaban.
La Dra. Melinda Gooderham, dermatóloga en el Centro SKIN para dermatología, de Peterborough, provincia de Ontario, afirma que en el transcurso de los últimos 4 años, ha sido testigo de “los resultados muy favorables y durables de la utilización del Skyrizi, incluyendo en lo que respecta al estado de salud general y el bienestar de sus pacientes”. La Dra. Gooderham dice estar satisfecha de saber que residentes de Ontario puedan aprovechar los beneficios de este nuevo tratamiento.
Paciente con psoriasis (iStockphoto)
La psoriasis en una enfermedad crónica que aflige a unos 125 millones de personas en el mundo, entre los que se cuenta 1 millón de canadienses. Y un buen número de ellos no logran siempre alcanzar sus objetivos terapéuticos o terminan por no responder más a su medicamento. La forma más conocida de esta enfermedad es la psoriasis en placas, de la que sufren alrededor de 90% de los pacientes.
En Canadá, donde 3.1% de la población sufre de esta enfermedad, la psoriasis es considerada como un problema mayor en el campo de los cuidados médicos. Entre todas estas personas, 28% (o sea 325.000 canadienses) sufre de una forma de esta enfermedad considerada de moderada a grave.
El ministerio de Salud de Canadá emitió un aviso de conformidad para el Skyrizi en el tratamiento de esta enfermedad en los pacientes que son ya candidatos a un tratamiento de acción general o a una fototerapia. Esta aprobación se fundó en estudios clínicos que determinaron reducciones significativas de lesiones cutáneas después de un tratamiento de 16 semanas. Un efecto que se mantuvo durante 52 semanas gracias a una dosis cada 3 meses en más de 2.000 pacientes adultos.
RCI/abbvie.ca/Internet
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